Syndrome d’Angelman

Le syndrome d’Angelman est un trouble du développement neurologique d’origine génétique.

Les enfants affectés par le syndrome Angelman ont habituellement une petite tête avec un visage plutôt long, une mâchoire proéminente et des dents espacées. Ils ont de graves déficits intellectuels et ne parviennent pas à acquérir un langage expressif. Ils se comportent souvent de façon inadaptée en société. Ils peuvent, par exemple, éclater de rire ou battre des mains sans aucune raison apparente.

Entre 1 enfant sur 12’000 et 1 enfant sur 25’000 serait atteints du syndrome d’Angelman. Ce syndrome est parfois relié à de l’autisme dit syndromique.

Le syndrome d’Angelman a pour une origine une délétion d’une partie du chromosome 15 ; en général celui qui vient de la mère. Cette délétion est parfois tellement minime qu’elle peut passer inaperçue.